TRAPS-синдром является редким генетическим заболеванием, характеризующимся эпизодами повышения температуры тела, которое сопровождается болью в мышцах, рвотой, сыпью и головной болью. Эти приступы периодически повторяются на протяжении двух – трех недель. Первые проявления патологии могут возникнуть в любом возрасте. Зачастую первый приступ появляется в детстве.
Данное заболевание является аутоиммунным воспалительным, и наследуется по аутосомно –доминантному типу. Это означает, что болезнь может быть унаследована от одного из родителей с вероятностью 50%.
Симптомы TRAPS-синдрома:
- Внезапное повышение температуры тела;
- Озноб;
- Сильная мышечная боль, которая чаще всего локализуется в верхней части туловища и руках;
- Умеренные и терпимые боли в животе, иногда сопровождающиеся тошнотой и рвотой;
- Сыпь красного цвета, отличающаяся болезненностью;
- Конъюнктивит и отек вокруг глаза;
- Синдром отечной мошонки;
- Амилоидоз;
- Афтозный стоматит.
Патология проявляется по – разному: у одних наблюдаются все признаки, у других – лишь несколько.
Обострения болезни могут быть вызваны инфекционными заболеваниями, эмоциональным стрессом, физическим перенапряжением или тяжелой травмой.
Диагностика TRAPS-синдрома подразумевает сбор анамнеза, анализ клинических признаков, общий анализ крови на предмет наличия лейкоцитоза и ускорения СОЭ, биохимический анализ крови на предмет наличия повышенного уровня фибриногена и острофазовых белков, генотипирование.
Полностью вылечить патологию нельзя. Однако применение различных лекарств помогает улучшить состояние пациента в период обострений и не допускать прогрессирования. По мере необходимости больным TRAPS-синдромом назначают следующие препараты:
1) Глюкортикостероиды, способствующие уменьшению воспалительной реакции;
2) Этанерцепт, который замедляет развитие системного амилоидоза;
3) Жаропонижающие при приступах;
4) Анакинру.
В межприступный период пациентам рекомендуется сохранять привычный образ жизни, заниматься спортом, следить за эмоциональным состоянием, правильно питаться.