11/12/2020
Дефицит альфа-1 антитрипсина является редким генетическим заболеванием, которое проявляется обычно в детском возрасте. Первые проявления могут возникнуть уже в первые месяцы после рождения. Болезнь приобретает две формы. Наиболее распространена легочная […]